Společnost pro mukopolysacharidosu https://validator.w3.org/feed/docs/rss2.html Pohled lékaře Napsali o nás O společnosti Homepage Publikace Společnost pro MPS – propojení rodin i pomoc v krizi Vzácná nemoc, která mění životy desítek rodin v České republice Zásady cookies (EU) Nová kniha pro rodiče dětí se závažnou diagnózou je na světě! Příběhy rodin Frankovi Programy podpory Kontakty Výroční zprávy Norské fondy Pro nové rodiny Národní setkání Naši andělé nemají křídla, ale velká srdce. Děkujeme všem pečujícím! Záštitu nad naší výstavou převzal ministr Vlastimil Válek Vypovězení. Podcast o těžkých osudech, ale také o síle a naději Polákovi Vohaňkovi Fabičovičovi Brejlovi Šabovi Zemanovi Slabihoudkovi Honza Pánek vystavuje snímky z Afriky Slova, která zraňují víc než diagnóza. Výstava fotografií v Olomouci Pokřtili jsme knihu s příběhy rodin dětí se vzácným onemocněním Nadace rodiny Vlčkových podporuje Společnost pro MPS Zveme vás na výstavu Váš pohled, náš svět na brněnské lékařské fakultě Štěpánkovi Seyčkovi Jandovi Naše dítě má mukopolysacharidózu. To bude asi něco s cukrem! Císařovi Nejen o novinkách a možnostech léčby MPS s doc. Martinem Magnerem Genetický černý Petr. Jak díky „chybám od přírody“ vznikají klíčové objevy Fondy EHP Na cestě k cíli, MPS navzdory. Představujeme vám naše nové video Videospoty Analýza situace sdělování nepříznivé zdravotní diagnózy rodičům dětí se vzácným onemocněním Patákovi Zavadilovi Michalíkovi Královi Ježkovi Benešovi Mukopolysacharidosa