Děti s Hunterovým syndromem lze rozpoznat podle charakteristických rysů a symptomů. Časná diagnóza a léčba může výrazně zlepšit prognózu malých pacientů až zastavit progresi tohoto závažného metabolického onemocnění. Vzhledem k jeho nízkému výskytu (1 : 100 000) však na něj pediatři většinou nemyslí a postižené děti se tak dostávají do specializované péče mnohdy až s rozvinutým onemocněním.
prof. Mgr. PedDr. Jan Michalík, Ph.D.
předseda Společnosti
+420 777 809 040
spmps@seznam.cz
Mgr. Petra Hájková, Ph.D.
krizová interventka, asistentka Společnosti
+420 733 690 750
Bc. Martina Vysloužilová Dis.
PR a média
+420 603 359 126
Společnost pro mukopolysacharidosu, z. s.
Chaloupky 4/35, Týneček
779 00 Olomouc
IČ: 619 85 112
Číslo účtu: 108775975/0300
Staňte se partnerem Společnosti pro mukopolysacharidosu, podpořte rodiny s nemocnými dětmi a darujte nemocným dětem příležitost žít a zemřít doma.
© Společnost pro mukopolysacharidosu | admin