Norské fondy

Společnost pro mukopolysacharidózu realizovala v letech 2015 – 2017 za podpory Ministerstva zdravotnictví ČR a Norských fondů projekt Podpora provázení rodin dětí se vzácným onemocněním (CZ. 11/MGS/076). Cílem projektu bylo zvýšení vědomí odborné veřejnosti o problematice vzácných onemocnění, zvýšení kompetencí rodičů a osob v rozhodovacích pozicích, a vytvořit nové poradenské místo v Centru provázení.

 


 

Projekt: PODPORA PROVÁZENÍ RODIN DĚTÍ SE VZÁCNÝM ONEMOCNĚNÍM (CZ. 11/MGS/076)

Společnost pro mukopolysacharidózu realizovala v letech 2015 – 2017 za podpory Ministerstva zdravotnictví ČR a Norských fondů projekt Podpora provázení rodin dětí se vzácným onemocněním (CZ. 11/MGS/076). Cílem projektu bylo zvýšení vědomí odborné veřejnosti o problematice vzácných onemocnění, zvýšení kompetencí rodičů a osob v rozhodovacích pozicích, a vytvořit nové poradenské místo v Centru provázení.

 


ALMANACH K 20. VÝROČÍ VZNIKU SPOLEČNOSTI PRO MPS

Společnost pro MPS připravila k 20. výročí svého vzniku Almanach mapující příběhy nemocných dětí, pečujících rodin a činnost Společnosti. Almanach byl slavnostně pokřtěn dne 16. 12. 2014 v Praze. Na našich stránkách si MŮŽETE prohlédnout jeho elektronickou verzi.

ELEKTRONICKÁ PUBLIKACE “Almanachu 2014” K NÁHLEDU >>
PDF VERZE “Almanachu 2014” K NÁHLEDU >>

Kontakt


Společnost pro mukopolysacharidosu
Chaloupky 35
772 00 Olomouc

E-mail: spmps@seznam.cz
Web: www.mukopoly.cz

Telefon


Jan Michalík
předseda Společnosti
+420 777 809 040

Petra Tomalová
kontakt pro rodiny
+420 733 690 750

Fakturační údaje


Společnost pro mukopolysacharidosu
Chaloupky 35
772 00 Olomouc
IČ: 619 85 112
Číslo účtu: 108 775 975/0300

Partnerství


Staňte se partnerem Společnosti pro mukopolysacharidosu, podpořte rodiny s nemocnými dětmi a darujte nemocným dětem příležitost žít a zemřít doma.


©  Společnost pro mukopolysacharidosu   |   admin