Norské fondy
Společnost pro mukopolysacharidózu realizovala v letech 2015 – 2017 za podpory Ministerstva zdravotnictví ČR a Norských fondů projekt Podpora provázení rodin dětí se vzácným onemocněním (CZ. 11/MGS/076). Cílem projektu bylo zvýšení vědomí odborné veřejnosti o problematice vzácných onemocnění, zvýšení kompetencí rodičů a osob v rozhodovacích pozicích, a vytvořit nové poradenské místo v Centru provázení.
Projekt: PODPORA PROVÁZENÍ RODIN DĚTÍ SE VZÁCNÝM ONEMOCNĚNÍM (CZ. 11/MGS/076)
Společnost pro mukopolysacharidózu realizovala v letech 2015 – 2017 za podpory Ministerstva zdravotnictví ČR a Norských fondů projekt Podpora provázení rodin dětí se vzácným onemocněním (CZ. 11/MGS/076). Cílem projektu bylo zvýšení vědomí odborné veřejnosti o problematice vzácných onemocnění, zvýšení kompetencí rodičů a osob v rozhodovacích pozicích, a vytvořit nové poradenské místo v Centru provázení.
- VIDEOSPOTY
- VÝSTAVY
- ANALÝZA SITUACE SDĚLOVÁNÍ NEPŘÍZNIVÉ ZDRAVOTNÍ DIAGNÓZY RODIČŮM DĚTÍ SE VZÁCNÝM ONEMOCNĚNÍM (ZDRAVOTNÍM POSTIŽENÍM
- Studijní text ke kurzu pro zdravotnický personál
PODPORA RODINY PEČUJÍCÍ O DÍTĚ SE VZÁCNÝM ONEMOCNĚNÍM, TĚŽKÝM ZDRAVOTNÍM POSTIŽENÍM ČI OHROŽENÉ NÍZKOU PORODNÍ HMOTNOSTÍ - Studijní text ke kurzu pro rodiče
PODPORA RODINY PEČUJÍCÍ O DÍTĚ SE VZÁCNÝM ONEMOCNĚNÍM, TĚŽKÝM ZDRAVOTNÍM POSTIŽENÍM ČI OHROŽENÉ NÍZKOU PORODNÍ HMOTNOSTÍ - SBORNÍK PŘÍSPĚVKŮ – I. národní konference „Provázení rodin dětí se vzácným onemocněním“
ALMANACH K 20. VÝROČÍ VZNIKU SPOLEČNOSTI PRO MPS
Společnost pro MPS připravila k 20. výročí svého vzniku Almanach mapující příběhy nemocných dětí, pečujících rodin a činnost Společnosti. Almanach byl slavnostně pokřtěn dne 16. 12. 2014 v Praze. Na našich stránkách si MŮŽETE prohlédnout jeho elektronickou verzi.
ELEKTRONICKÁ PUBLIKACE „Almanachu 2014“ K NÁHLEDU >>
PDF VERZE „Almanachu 2014“ K NÁHLEDU >>